江西省机电设备招标有限公司关于江西省妇幼保健院引进超高端CT、DSA、3.0TMR项目重招[国际招标](项目编号:0628-264102106002C1)招标公告
项目概况
江西省妇幼保健院引进超高端CT、DSA、3.0T MR项目重招 招标项目的潜在投标人应在 江西省机电设备招标有限公司316室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦） 获取招标文件，并于 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：0628-264102106002C1
项目名称：江西省妇幼保健院引进超高端CT、DSA、3.0T MR项目重招
采购方式：公开招标
预算金额：55000000.00 元
最高限价：55000000.00 元
采购需求：
| 采购条目编号 | 采购条目名称 | 采购品目 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
| 赣购2026F000205549 | CT | 医用 X 线诊断设备 | 1 | 台 | 20000000.00元 | 详见公告附件 |
| 赣购2026F000205550 | MR | 医用磁共振设备 | 1 | 台 | 20000000.00元 | 详见公告附件 |
| 赣购2026F000205551 | DSA | 医用 X 线诊断设备 | 1 | 台 | 15000000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限：合同签订后四个月内交货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2）提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供） 4）如果投标人所投的进口货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权； 5）所投产品为进口射线装置，应提供投标人有效的辐射安全许可证；若所投产品为国产射线装置，应提供投标人有效的辐射安全许可证和所投产品制造商有效的辐射安全许可证。 6）本项目不接受联合体投标； 7）未领购招标文件的投标人不可以参加投标。
三、获取招标文件
时间：2026年04月20日 08:30 至 2026年04月27日 17:30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）
地点：江西省机电设备招标有限公司316室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦）
方式：在江西省机电设备招标有限公司316室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦）领取
售价：0.0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：江西省机电设备招标有限公司702室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、本项目采购进口产品，有符合条件的国产产品可以参与投标。2、投标人在投标前应在必联网（http://www.ebnew.com）（或机电产品招标投标电子交易平台（http://www.chinabidding.com））及江西省公共资源交易网（http://jxsggzy.cn/web/）注册并办理江西省CA数字证书和电子签章完成注册及信息核验。评标结果将在必联网、中国国际招标网及江西省公共资源交易网公示。 3、项目概况：引进医疗设备 4、资金到位或资金来源落实情况：已到位； 5、项目已具备招标条件的说明：已具备。 6、项目实施地点：江西省南昌市 7、汇款方式 户 名：江西省机电设备招标有限公司 开 户 行（人民币）：江西银行南昌红谷滩支行 账 号：779190720190600303534 户 名：江西省机电设备招标有限公司 开户银行（外汇）：中行江西省分行 账 号：191702305545（美元） 194702305543（欧元） 193202305549（日元）8、本项目项目信息发布以中国国际招标网（必联网）为准、行政监督部门为商务主管部门。9、提交投标文件截止时间、开标时间：2026年5月12日09:30(北京时间)
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：江西省妇幼保健院
地址：江西省南昌市红谷滩区西站大街508号
联系方式：0791-82723613
2.采购代理机构信息
名称：江西省机电设备招标有限公司
地址：江西省南昌市省政府大院北二路92号（咨询大厦）
联系方式：0791-86219593
3.项目联系方式
项目联系人：江婷
电话：0791-86219593
相关附件：
项目概况
江西省妇幼保健院引进超高端CT、DSA、3.0TMR项目重招招标项目的潜在投标人应在江西省机电设备招标有限
公司316室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦）获取招标文件，并于（北京时间）前递交投标文
件。
一、项目基本情况
项目编号：0628-264102106002C1
项目名称：江西省妇幼保健院引进超高端CT、DSA、3.0TMR项目重招
采购方式：公开招标
预算金额：55000000.00元
最高限价：55000000.00元
采购需求：
| 采购条目编号 | 采购条目名称 | 采购品目 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
| 赣购2026F000205549 | CT | 医用X线诊断设备 | 1 | 台 | 20000000.00元 | 详见公告附件 |
| 赣购2026F000205550 | MR | 医用磁共振设备 | 1 | 台 | 20000000.00元 | 详见公告附件 |
| 赣购2026F000205551 | DSA | 医用X线诊断设备 | 1 | 台 | 15000000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限：合同签订后四个月内交货。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
2）提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具
有医疗器械生产备案凭证；3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗
器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）4）如
果投标人所投的进口货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或
经销授权；5）所投产品为进口射线装置，应提供投标人有效的辐射安全许可证；若所投产品为国产射线装置，应提供
| 投标人有效的辐射安全许可证和所投产品制造商有效的辐射安全许可证。标文件的投标人不可以参加投标。三、获取招标文件 | 6）本项目不接受联合体投标；7）未领购招 | ||
| 时间： | 2026年04月20日 08:30 | 至2026年04月27日 17: | 30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作 |
日）
地点：江西省机电设备招标有限公司316室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦）
方式：在江西省机电设备招标有限公司316室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦）领取
售价：0.0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：江西省机电设备招标有限公司702室（江西省南昌市东湖区省政府大院北二路92号咨询大厦）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、本项目采购进口产品，有符合条件的国产产品可以参与投标。2、投标人在投标前应在必联网
（http://www.ebnew.com）（或机电产品招标投标电子交易平台（http://www.chinabidding.com））及江西省公
共资源交易网（http://jxsggzy.cn/web/）注册并办理江西省CA数字证书和电子签章完成注册及信息核验。评标结果将
在必联网、中国国际招标网及江西省公共资源交易网公示。3、项目概况：引进医疗设备4、资金到位或资金来源落实
情况：已到位；5、项目已具备招标条件的说明：已具备。6、项目实施地点：江西省南昌市7、汇款方式户名：江西
省机电设备招标有限公司开户行（人民币）：江西银行南昌红谷滩支行账号：779190720190600303534户
名：江西省机电设备招标有限公司开户银行（外汇）：中行江西省分行账号：191702305545（美元）
194702305543（欧元）193202305549（日元）8、本项目项目信息发布以中国国际招标网（必联网）为准、行政
监督部门为商务主管部门。9、提交投标文件截止时间、开标时间：2026年5月12日09:30(北京时间)
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：江西省妇幼保健院
地址：江西省南昌市红谷滩区西站大街508号
联系方式：0791-82723613
2.采购代理机构信息
名称：江西省机电设备招标有限公司
地址：江西省南昌市省政府大院北二路92号（咨询大厦）
联系方式：0791-86219593
3.项目联系方式
项目联系人：江婷
电话：0791-86219593
二、技术规格
*（一）技术要求
品目一：超高端CT
1、名称：超高端CT
2、数量：1套
3、设备用途及投标要求：
3.1、所投机型必须为原装全新机型。
4、主要规格及系统概述：
| 技术参数要求 | |
| 1 | X线计算机断层扫描仪一套 |
| 1.1 | 单源CT探测器数≥192排或者≥双源CT 2×96排探测器或双层探测器CT≥2×128排 |
| 2 | 机架系统 |
| 2.1 | 机架孔径（安装外壳后，检查孔径）≥78cm |
| 2.2 | 机架控制面板数量≥2个 |
| 2.3 | 球管焦点到探测器距离≥104cm |
| 2.4 | 球管焦点到等中心点距离≥57cm |
| 3 | 探测器部分 |
| 3.1 | 各厂家提供最新型的探测器；并说明 |
| 3.2 | 单源CT探测器数≥192排；或≥双源CT 2×96排探测器；或双层探测器CT≥2×128排 |
| 3.3 | 单排探测器单元数≥670个 |
| 3.4 | 探测器单元总数（=探测器排数每排探测器单元数）≥149760个 |
| 3.5 | 探测器最小物理单元宽度≤0.625mm |
| 4 | X线系统及高压发生器 |
| 4.1 | 单套高压发生器最大功率100kw(非等效，提供最高功率版本)：(所投产品应满足下列①-⑤任意一项)①提供单套探测器≥256排且高压发生器最大功率(非等效)≥108kw;②提供单套探测器≥320排(且Z轴每排均为等宽排列)且高压发生器最大功率(非等效)≥100kw;③提供双源探测器≥96排×2且高压发生器最大功率(非等效)≥120kw;④提供最新立体双层探测器≥128排×2且高压发生器最大功率(非等效)≥120kw;⑤光子计数探测器CT |
| 4.2 | 最大输出管电压≥140kV |
| 4.3 | 最小输出管电压≤80kV |
| 4.4 | 球管电压档位≥4档 |
| 4.5 | 最高输出管电流≥800mA（非等效） |
| 4.6 | 最低输出管电流≤20mA |
| 5 | 球管 |
| 5.1 | 球管热容量≥30MHU（非等效） |
| 5.2 | 球管最大散热率≥1608KHU/min |
| 5.3 | 球管小焦点≤0.7平方毫米 |
| 5.4 | 球管最大焦点≤2.7平方毫米 |
| 5.5 | 球管单次连续螺旋扫描≥60秒 |
| 6 | 扫描床 |
| 6.1 | 扫描床水平移动范围≥2000mm |
| 6.2 | 最大水平移床速度：单源CT(不含双层探测器)≥300mm/s；双源CT≥458mm/s；双层探测器CT≥600mm/s |
| 6.3 | 扫描床垂直升降最高≥900mm |
| 6.4 | 扫描床垂直升降最低≤570mm |
| 6.5 | 扫描床垂直升降幅度≥38cm |
| 6.6 | 扫描床升降速度≥40mm/s |
| 6.7 | 病人床承重量≥227Kg |
| 7 | 主控制台及重建服务器 |
| 7.1 | 计算机内存≥32GB |
| 7.2 | 硬盘容量≥1TB |
| 7.3 | 图像存储量（512×512 非压缩）≥300000幅 |
| 7.4 | 操作台医用显示器≥19英寸彩色医用专用液晶，分辨率≥1280×1024 |
| 7.5 | 显示器数量≥1台 |
| 7.6 | 提供主机一体化光盘存储系统（支持CD、DVD） |
| 7.7 | 提供 DVD 存储格式（DICOM 3.0） |
| 7.8 | 提供主机多任务并行处理功能（扫描、重建、显示、图像传输、后处理、自动照相、打印） |
| 7.9 | 提供激光相机数字化接口 |
| 7.1 | 提供 DICOM Modality Worklist |
| 8 | 扫描参数及图像质量 |
| 8.1 | 机架旋转速度≤0.27s/圈 |
| 8.2 | 螺旋扫描螺距最大范围≥1.5 |
| 8.3 | 螺旋扫描最大速度≥300mm/s |
| 8.4 | 扫描视野≥50cm |
| 8.5 | 重建视野范围≥50cm |
| 8.6 | 图像重建速度（512×512）≥40幅/秒 |
| 8.7 | 超高图像显示矩阵≥1024×1024 |
| 8.8 | 定位像最大长度≥1500mm |
| 8.9 | 最新最先进的影像迭代重建技术（以技术白皮书为准，提供相关证明）提供最新影像迭代重建技术（附证明）：-西门子：ADMIRE三域迭代重建-GE：TrueFidelity-飞利浦：iMR-其他品牌：同档次高端重建算法 |
| 8.10 | 空间分辨率≥16Lp/cm |
| 8.11 | 低对比度分辨(5mm@0.3%)≤6mm |
| 9 | 最新版本高级原厂图像后处理工作站 |
| 9.1 | 提供原厂配套服务器架构工作站(最新版本高级原厂图像后处理工作站1台套)，由服务器端软件和客户端软件构成，工作站和CT主机为同一品牌，如GE：AW4.7工作站；西门子：syngo.Via工作站；飞利浦：星云V12工作站；其他品牌：同档次产品。 |
| 9.1.1 | 提供原厂原装最新版本主频 |
| 9.1.2 | 内存≥32GB |
| 9.1.3 | 硬盘总容量≥2TB |
| 9.1.4 | 显示器≥19英寸LCD高分辨率彩显 |
| 10 | 临床应用功能 |
| 10.1 | 提供心脏成像 |
| 10.2 | 提供心电监护系统 |
| 10.3 | 提供前瞻性门控扫描技术 |
| 10.4 | 提供一键式冠状动脉钙化积分扫描方案 |
| 10.5 | 提供心脏一站式成像功能（一次扫描实现冠脉狭窄分析、心肌活性定量分析） |
| 10.6 | 提供全自动心脏分析软件 |
| 10.7 | 提供全自动心脏成像软件包 |
| 10.8 | 提供心脏全自动分析 |
| 10.9 | 提供冠状动脉长度 |
| 10.1 | 提供冠脉横断面积测量 |
| 10.11 | 提供冠脉狭窄度测量 |
| 10.12 | 提供心功能自动分析软件 |
| 10.13 | 提供钙化积分软件 |
| 10.14 | 提供多平面重建成像（MPR） |
| 10.15 | 提供自动多平面成像功能 |
| 10.16 | 提供最大密度投影成像（Max-IP） |
| 10.17 | 提供最小密度投影成像（Min-IP） |
| 10.18 | 提供多平面容积重建成像（MPVR） |
| 10.19 | 提供三维容积重建成像（VRT） |
| 10.2 | 提供容积再现技术 |
| 10.21 | 提供自动去骨软件 |
| 10.22 | 提供三维测量软件 |
| 10.23 | 提供三维处理软件 |
| 11 | 高级临床应用 |
| 11.1 | 具备双能量或能谱成像功能 |
| 11.1.1 | 双能量或能谱扫描转速：≤1.5s |
| 11.1.2 | 双能量或能谱扫描能重建出单能量图像 |
| 11.1.3 | 单KeV图像能级数量：≥101能级 |
| 11.1.4 | 最低单Kev能级：≤40Kev |
| 11.1.5 | 最高单KeV能级：≥140keV |
| 11.1.6 | 提供虚拟平扫图像成像分析功能 |
| 11.1.7 | 提供碘密度图像分析功能 |
| 11.1.8 | 提供无水碘含量图像分析功能 |
| 11.1.9 | 提供能量成像定量分析功能 |
| 11.1.10 | 提供能量成像直方图分析功能 |
| 11.1.11 | 提供能量成像能谱曲线图分析功能 |
| 11.1.12 | 提供肿瘤瘤体碘含量评估功能 |
| 11.1.13 | 具备尿酸图像成像功能 |
| 11.1.14 | 具备骨性区域可视化骨髓病理显示 |
| 11.1.15 | 具备多档调节压钙信号强度的功能 |
| 11.1.16 | 提供专门算法计算不同体素的碘密度 |
| 11.1.17 | 具备碘密度图像分析功能 |
| 11.1.18 | 具备常规图像与能谱图像融合显示功能，并可调整叠加的强度和比较 |
| 11.1.19 | 具备两种不同能谱图像融合显示功能，并可调整叠加的强度和比较 |
| 11.2 | 全面心脏成像功能： |
| 11.2.1 | 自动识别躲避不规则心率 |
| 11.2.2 | 胸痛三联扫描方案 |
| 11.2.3 | 心电门控扫描系统（含机架内置心脏门控装置） |
| 11.2.4 | 心脏多扇区重建技术 |
| 11.2.5 | 50cmFOV 前门控扫描 |
| 11.2.6 | 回顾性门控采集重建技术 |
| 11.2.7 | 前瞻性门控扫描技术 |
| 11.2.8 | 扫描剂量门控调制 |
| 11.3 | 4D 心脏电影重建 |
| 11.3.1 | 心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件 |
| 11.3.2 | 心脏解剖结构全自动分离功能 |
| 11.3.3 | 零点击冠脉自动分析功能 |
| 11.3.4 | 冠脉树全自动分离提取功能 |
| 11.3.5 | 冠脉钙化分数评估分析功能 |
| 11.3.6 | 冠脉搭桥及支架通透性显示和分析功能 |
| 11.4 | 类 DSA 显示功能 |
| 11.4.1 | 心功能自动分析功能 |
| 11.4.2 | 左右心室和心房四腔功能分析 |
| 11.4.3 | 全面血管分析功能： |
| 11.4.4 | 全自动血管量化分析功能 |
| 11.4.5 | 全自动骨骼血管分离功能 |
| 11.4.6 | 智能重叠组织选择性切割功能 |
| 11.4.7 | 全自动血管解剖识别功能 |
| 11.4.8 | 随鼠标指针自动显示全身主要血管名称功能 |
| 11.4.9 | 血管拉直分析功能 |
| 11.4.10 | 全自动血管狭窄评估功能 |
| 11.4.11 | 躯干四肢自动去骨血管解剖自动识别分析同步后台预处理功能 |
| 11.4.12 | 后颅窝伪影校正功能 |
| 11.4.13 | 自动脑出血量定量分析功能 |
| 11.4.14 | 头颅自动去骨功能 |
| 11.4.15 | 全自动头颅血管解剖识别 |
| 11.4.16 | 全自动头颅血管分析功能 |
| 11.4.17 | 头颈部血管分析功能 |
| 11.4.18 | 自动多平面成像功能 |
| 11.4.19 | 高级容积漫游功能 |
| 11.4.20 | 电影浏览软件包 |
| 11.4.21 | 一键式 VR 图像阈值转换 |
| 11.4.22 | 一键式 CTA 去骨功能 |
| 11.4.23 | 自动一键式去骨 CT 血管重建 |
| 11.4.24 | 单器官能量灌注扫描功能： |
| 11.4.25 | 最大动态灌注扫描范围：≥16cm |
| 11.4.26 | 神经系统一站式成像 |
| 11.4.27 | 脑部灌注分析软件包 |
| 11.4.28 | 头部运动校正 |
| 11.4.29 | 灌注参数计算（CBV、CBF 等） |
| 11.4.30 | 感兴趣区参数计算（面积、最值等） |
| 11.4.31 | 感兴趣区时间密度曲线 |
| 11.4.32 | 自动生成中心线对称的 ROI |
| 11.4.33 | 对称 ROI 对比统计分析 |
| 11.4.34 | 缺血半暗带、梗死和缺血区计算 |
| 11.4.35 | 体灌注分析软件包 |
| 11.4.36 | 运动校正 |
| 11.4.37 | 自动 / 手动软组织分割 |
| 11.4.38 | 自动肝动脉和门静脉选择 |
| 11.4.39 | 手动定义肝动脉和门静脉 |
| 11.4.40 | 体部灌注参数计算（BV、BF 等） |
| 11.4.41 | 体部 ROI 参数计算（面积、最值等） |
| 11.4.42 | 体部感兴趣区时间密度曲线 |
| 11.4.43 | 参数图像和解剖图像融合（2D/3D） |
| 11.4.44 | 结肠高级应用软件包 |
| 11.4.45 | 自动预处理,具备自动结肠分割、自动中心线提取功能 |
| 11.4.46 | 电子清肠,具备自动清除残留造影剂、粪便的功能 |
| 11.4.47 | 自动息肉筛查，具备自动息肉检测和分割功能 |
| 11.4.48 | 手动息肉标记，可使用手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割 |
| 11.4.49 | 息肉定量计算和分析,提供息肉参数信息如体积,长短径，高度,距离肛门距离 |
| 11.4.50 | 组织管理功能,可进行组织命名、显示和隐藏,息肉的显示和隐藏 |
| 11.4.51 | 腔内漫游功能,可对结肠内窥视图进行漫游,以发现可疑的息肉组织 |
| 11.4.52 | 多视图显示功能,可在结肠展开视图、MPR图像、腔内视图、全VR图像上查看分割后的息肉组织 |
| 11.5 | 肺结节评估软件包 |
| 11.5.1 | 支持肺部结节的智能检测及评估,自动检测、分割、提取可疑结节 |
| 11.5.2 | 通过编辑结节轮廓线修改结节大小 |
| 11.5.3 | 自动测量结节直径、体积、CT值等参数 |
| 11.5.4 | 支持同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较，支持评估结节的变化曲线 |
| 11.5.5 | 自动计算结节内感兴趣成分占病灶整体的体积百分比、CT值等定量分析数据 |
| 11.5.6 | 支持不同类型结节的提取、评估分析(如实结节、磨玻璃结节、混合性结节) |
| 11.5.7 | 肺结节CAD分析功能 |
| 11.5.8 | 肿瘤分析软件包 |
| 11.5.9 | 标记可疑病灶 |
| 11.5.10 | 通过编辑结节轮廓线修正肿瘤大小 |
| 11.5.11 | 自动测量肿瘤直径、体积、CT值等参数 |
| 11.5.12 | 同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较，通过曲线查看肿瘤的体积和大小的变化趋势，肿瘤的生长情况评估 |
| 11.5.13 | RECIST标准评估肿瘤情况 |
| 11.5.14 | 肿瘤疗效评估,如CR、PR、PD、SD |
| 12 | 其他 |
| 12.1 | 远程维修诊断系统 |
| 12.2 | 国内备件仓库 |
| 12.3 | 省内固定维修工程师 |
| 12.4 | 400免费保修电话号码 |
| 12.5 | 现场技术培训 |
| 12.6 | 设备运行、安装和使用环境要求 |
| 12.7 | 提供CT科研方案 |
配置需求：
| 配套设备： | |
| 1 | 高压注射器：1套（允许第三方品牌）； |
| 2 | 除颤仪：1套（允许第三方品牌）； |
| 3 | 心电监护仪：1套（允许第三方品牌）； |
| 4 | 含4M彩色独立显示器的报告工作站：1套（允许第三方品牌）； |
| 5 | 床垫、标准头托、全套质控水模等：各1套（允许第三方品牌）； |
| 6 | 防护用品一批：包含防护衣6套，铅方巾2块，铅帽2套，铅围脖2套，防护屏5块（允许第三方品牌）； |
| 7 | 视频监控系统：1套（允许第三方品牌）； |
| 8 | 主控台及后处理工作站工作桌椅套件：1套（允许第三方品牌）； |
| 9 | 大功率除湿机：2台（允许第三方品牌）； |
| 10 | 造影剂恒温箱：1台（允许第三方品牌）； |
| 11 | 多功能吸尘器：1只（允许第三方品牌）； |
| 12 | 最新第三方AI软件：1套（按医院要求提供）（允许第三方品牌）； |
| 13 | 不间断电源UPS：1套（允许第三方品牌） |
品目二：DSA
1、名称：DSA
2、数量：1套
3、设备用途及投标要求：
3.1、所投机型必须为原装全新机型。
4、主要规格及系统概述：
| 技术参数要求 |
| 机架系统： |
| 双C臂机架设计：落地C臂＋悬吊C臂，能覆盖全身 |
| 落地C臂CRA≥45° |
| 落地C臂CAU≥45° |
| 落地C臂RAO≥100° |
| 落地C臂LAO≥100° |
| 悬吊C臂LAO≥90° |
| 机架具备多位置预设功能, 预设存储位置≥ 50种 |
| 落地C臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥20°/秒 |
| 落地C臂三维旋转采集速度≥35°/秒 |
| 导管床： |
| 床面为碳纤维材料 |
| 床面纵向运动范围：≥120cm |
| 床面横向运动范围：≥28cm |
| 床面升降范围：≥28cm |
| 床面最低高度：≤78cm |
| 床最大承重：≥300KG |
| 床长度：≥280cm |
| 床宽度：≥45cm |
| 床旁控制系统： |
| 提供床旁一套触摸控制系统 |
| 控制系统可置于导管床3边，便于医生操作 |
| 可进行图像采集条件控制 |
| 高压发生器： |
| 高频逆变发生器，功率：≥100KW |
| 最大管电流：≥1000mA |
| 逆变频率：≥20kHZ |
| 最小管电压：≤50KV |
| 最大管电压：≥125KV |
| 最短脉冲时间：≤1ms |
| X线球管： |
| 最大透视管电流：≥140mA |
| 球管阳极热容量：≥3.0MHU |
| 球管管套热容量：≥3.0MHU |
| 球管阳极散热功率：≥5500W |
| 球管阳极旋转频率：≥4200转/分钟 |
| 落地C臂球管焦点≥2个，最小焦点：≤0.4mm，最大焦点：≥0.7mm |
| 悬吊C臂球管焦点≥2个，最小焦点：≤0.5mm，最大焦点：≥0.8mm |
| 落地C臂球管最小焦点功率：≥17kW，最大焦点功率：≥65kW |
| 悬吊C臂球管最小焦点功率：≥17kW，最大焦点功率：≥85kW |
| 球管阳极靶边直径：≤200mm |
| 球管采用油冷技术或油冷加水冷双重冷却技术 |
| 自动拆入铜滤片数≥2档 |
| 平板探测器： |
| 落地C臂平板最大有效成像尺寸：≥29cm x 29cm |
| 落地C臂平板物理成像视野数≥4种 |
| 落地C臂平板成像最小视野对角线≤16cm； |
| 落地C臂平板最大图像矩阵输出：≥1536 x 1536 |
| 落地C臂平板空间分辨率：≥2.5LP／mm |
| 落地C臂平板像素尺寸：≤200μm |
| 落地C臂平板DQE：≥77% |
| 悬吊C臂平板最大有效成像尺寸：≥26cm x 29cm |
| 悬吊C臂平板成像矩阵：≥1420 x 1536 |
| 悬吊C臂平板物理成像视野≥4种 |
| 悬吊C臂平板成像最小视野对角线≤16cm |
| 悬吊C臂平板空间分辨率：≥2.5LP／mm |
| 悬吊C臂平板像素尺寸：≤200μm |
| 悬吊C臂平板DQE：≥70% |
| 图像显示器： |
| 检查室原装医用大屏显示器≥ 55寸 |
| 控制室≥19寸医用显示器≥2台 |
| 显示器悬吊架可纵向及旋转运动 |
| 图像系统： |
| 外周DR采集程序最大帧频≥7.5帧/秒 |
| 外周DSA采集程序最大帧频≥7.5帧/秒 |
| 心脏采集最大帧频≥30帧/秒； |
| 可选数字脉冲透视频率档数≥4档； |
| 最大数字脉冲透视频率≥30帧/秒； |
| 最小数字脉冲透视频率≤4帧/秒； |
| 三维/类CT成像最大采集帧频≥30帧/秒； |
| 具备射线剂量防护技术： |
| 提供全身低剂量高清成像技术：如飞利浦公司需提供Clarity IQ技术，西门子公司需提供Care技术，GE公司需提供AutoRight技术；佳能公司需提供DoseRite技术；其他相关厂家提供同档次或更高端的全身低剂量技术平台； |
| 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置； |
| 具备DICOM格式的剂量报告； |
| 具备无射线病人定位功能； |
| 网络功能： |
| 具备DICOM Send功能 ； |
| 具备DICOM Print功能； |
| 具备DICOM Query/Retrieve功能； |
| 具备DICOM Worklist功能； |
| 功能配置： |
| 具备智能路图功能； |
| 具备血管定量分析功能； |
| 具备三维旋转采集功能； |
| 具备三维路径导航功能； |
| 具备类CT成像功能； |
| 具备多模态图像融合功能； |
| 具备颅内支架高清显影功能； |
| 具备多功能曝光脚闸两个； |
| 具备双向对讲系统； |
| 具备悬吊式手术灯； |
| 具备床旁射线防护帘； |
配置需求：
| 高压注射器一套 |
| 图文报告工作站一套 |
| 便携式高端超声两套 |
| 穿刺导航一套 |
| 射频治疗仪一套 |
| 激光治疗仪一套 |
| 微波消融仪一套 |
| 光动力治疗仪一套 |
| 除颤仪一套 |
| 监护仪一套 |
| 防护套装八套 |
| 铅防护屏一套 |
品目三：3.0TMR
1、名称：3.0TMR
2、数量：1套
3、设备用途及投标要求：
3.1、所投机型必须为原装全新机型。
4、主要规格及系统概述：
| 技术规格 | 技术参数 | |
| 1 | 总体要求 | 投标机型为获得NMPA的3T磁共振高端机型 |
| 2 | 磁体系统 | |
| 2.1 | 磁体类型 | 超导磁体 |
| 2.2 | 磁场强度 | ≥3T |
| 2.3 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽 |
| 2.4 | 抗外界电磁干扰屏蔽技术 | 具备 |
| 2.5 | 匀场方式 | 主动+被动 |
| 2.6 | 磁场稳定度 | ≤0.1ppm/h |
| 2.7 | 三维动态匀场 | 具备 |
| 2.8 | 液氦消耗量(正常使用) | ≤0.0升/年 |
| 2.9 | 净磁体长度（不含外壳） | ≥162cm |
| 2.10 | 患者检查孔道内径 | ≥65cm |
| 2.11 | 五高斯磁力线X,Y轴 | ≤3.1m |
| 2.12 | 五高斯磁力线Z轴 | ≤5.2m |
| 2.13 | 净磁体重量(含液氦) | ≤6.7吨 |
| 2.14 | 磁场均匀度 | 典型值 |
| 2.14.1 | 10cm DSV | ≤0.005ppm |
| 2.14.2 | 20cm DSV | ≤0.02ppm |
| 2.14.3 | 30cm DSV | ≤0.07ppm |
| 2.14.4 | 40cm DSV | ≤0.4ppm |
| 3 | 梯度系统 | |
| 3.1 | 单梯度系统 | 具备 |
| 3.2 | 梯度最大场强（在技术白皮书里能体现具体对应的数字指标） | ≥44mT/m |
| 3.3 | 梯度最大切换率 | ≥200T/m/s |
| 3.4 | 工作周期中的最大占空比 | 1 |
| 3.5 | 软件降噪技术 | 具备 |
| 3.6 | 硬件降噪技术 | 具备 |
| 3.7 | 梯度线圈冷却 | 水冷 |
| 3.8 | 梯度放大器冷却 | 水冷 |
| 3.9 | 梯度控制技术 | 全数字实时发射接收 |
| 3.10 | 梯度工作方式 | 非共振式 |
| 4 | 射频系统 | |
| 4.1 | 匀场技术 | 具备 |
| 4.2 | 射频类型 | 全数字实时控制系统 |
| 4.3 | 最大射频发射功率 | ≥30kW |
| 4.4 | 最大射频接收带宽频率调制范围 | ≤1MHz |
| 4.5 | 用户可调节接收带宽技术 | 具备 |
| 4.6 | 射频线圈扫描自动调谐技术 | 具备 |
| 4.7 | 射频放大器 | 磁体机壳内 |
| 4.8 | 射频发射路径位置 | 磁体机壳内 |
| 4.9 | 射频接收路径位置 | 磁体机壳内 |
| 4.10 | ADC模数转换器位置 | 磁体机壳内（非线圈内） |
| 4.11 | 磁体内置一体化数字射频发射系统 | 具备 |
| 4.12 | 磁体内置一体化数字射频接收系统 | 具备 |
| 4.13 | 射频发射带宽 | ≤1300kHZ |
| 5 | 全身各部位射频接收线圈(以下线圈为单独或组合使用) | |
| 5.1 | 头颈联合（神经血管）线圈 | 具备 |
| 5.2 | 全脊柱线圈 | 具备 |
| 5.3 | 体部线圈*2 | 具备 |
| 5.4 | 高清大号关节大柔软线圈 | ≥12通道 |
| 5.5 | 高清小号关节小柔软线圈 | ≥12通道 |
| 5.6 | 踝关节线圈 | 具备 |
| 5.7 | 膝关节线圈 | 具备 |
| 5.8 | 肩关节线圈 | 具备 |
| 5.9 | 腕关节线圈 | 具备 |
| 5.10 | 乳腺线圈 | 具备 |
| 6 | 全静音平台 | |
| 6.1 | 梯度系统硬件静音技术 | 提供 |
| 6.2 | 声阻尼材料技术 | 提供 |
| 6.3 | 真空隔绝腔设计的硬件静音技术 | 提供 |
| 6.4 | 自动防止梯度线圈共振的序列优化技术 | 提供 |
| 6.5 | 人工智能选择性静音技术（适用于所有序列） | 提供 |
| 6.6 | 全静音平台适用范围 | |
| 6.6.1 | 全静音平台可用于T1对比 | 满足 |
| 6.6.2 | 全静音平台可用于T2对比 | 满足 |
| 6.6.3 | 全静音平台可用于Darkfluid对比 | 满足 |
| 6.6.4 | 全静音平台可用于SWI对比 | 满足 |
| 6.6.5 | 全静音平台可用于TSE序列 | 满足 |
| 6.6.6 | 全静音平台可用于SE序列 | 满足 |
| 6.6.7 | 全静音平台可用于GRE序列 | 满足 |
| 6.6.8 | 全静音平台可用于DWI序列 | 满足 |
| 6.7 | 全静音平台可以应用于3D T1加权超短TE 序列 | 提供 |
| 6.8 | 全静音平台可以应用于神经系统成像 | 提供 |
| 6.9 | 全静音平台可以应用于骨关节系统成像 | 提供 |
| 6.10 | 全静音平台可以应用于脊柱成像 | 提供 |
| 7 | 主控计算机系统 | |
| 7.1 | 主计算机CPU | ≥ Intel Xeon |
| 7.2 | CPU核心 | ≥6个 |
| 7.3 | CPU位数 | ≥64位 |
| 7.4 | 主频大小 | ≥3.5GHz |
| 7.5 | 内存大小 | ≥64GB |
| 7.6 | 计算机显示器 | ≥24英寸彩色LCD |
| 7.7 | 显示器分辨率 | ≥1920×1200 |
| 7.8 | 硬盘容量 | ≥480GB |
| 7.9 | DICOM3.0接口 | 具备 |
| 8 | 系统后处理功能 | |
| 8.1 | 3D后处理 | 具备 |
| 8.2 | 实时MPR后处理 | 具备 |
| 8.3 | 三维表面重建技术SSD后处理 | 具备 |
| 8.4 | 实时MIP后处理 | 具备 |
| 8.5 | 电影回放软件 | 具备 |
| 8.6 | 图像评价软件 | 具备 |
| 8.7 | 实时互动重建 | 具备 |
| 8.8 | ADC-map | 具备 |
| 8.9 | T1，T2值计算 | 具备 |
| 8.10 | 时间信号曲线 | 具备 |
| 8.11 | 图像减影、叠加 | 具备 |
| 9 | 操作台、扫描床及环境调节系统 | |
| 9.1 | 垂直移动时扫描床最大承重 | ≥250Kg |
| 9.2 | 扫描床移动精度 | ≤0.5mm |
| 9.3 | 床旁扫描控制系统 | 具备 |
| 9.4 | 病人监视系统 | 具备 |
| 9.5 | 照明、通风、通话、背景音乐 | 具备 |
| 9.6 | 最低床位 | ≤59cm |
| 9.7 | 最大水平移动范围 | ≥200cm |
| 9.8 | 遥控线圈更换 | 具备 |
| 9.9 | 自动步进扫描床 | 具备 |
| 9.10 | 患者专用防磁耳机、呼叫按钮 | 具备 |
| 9.11 | 特定吸收率SAR实时连续监控显示装置 | 具备 |
| 9.12 | 紧急制动系统 | 具备 |
| 10 | 后处理接口 | |
| 10.1 | 软件控制照相技术 | 具备 |
| 10.2 | 可同时回读至主机和PC机 | 具备 |
| 10.3 | 具备完整DICOM3.0接口及 与PACS 网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能 | 具备 |
| 10.4 | 具备DICOM3.0标准激光 相机数字接口 | 具备 |
| 10.5 | 远程遥控维修遥控 | 具备 |
| 10.6 | 图像网络传输标准 | 1000M 以太网连接 |
| 10.7 | 图像网络传输速度 | ≥160幅/秒 |
| 10.8 | 单次计划持续扫描最大范围 | ≥180cm |
| 11 | 全景一体化成像系统 | |
| 11.1 | 一次摆位完成全部线圈扫描 | 具备 |
| 11.2 | 线圈组合扫描 | 具备 |
| 11.3 | 组合扫描专用线圈控制软件 | 具备 |
| 11.4 | 智能定位技术 | 具备 |
| 11.5 | 脊柱线圈整合于床面设计 | 具备 |
| 11.6 | 线圈接口整合于床面设计 | 具备 |
| 11.7 | 矩阵线圈通道选择模式 | 具备 |
| 11.8 | 矩阵线圈频谱成像模式 | 具备 |
| 11.9 | 实时扫描助手 | 具备 |
| 11.10 | 全中枢神经成像无缝连接 | 具备 |
| 11.11 | 自动检查计划 | 具备 |
| 11.12 | 自动结果生成 | 具备 |
| 12 | 智能操作平台 | |
| 13 | 扫描参数 | |
| 13.1 | 最小二维层厚 | ≤0.1mm |
| 13.2 | 最小三维层厚 | ≤0.05mm |
| 13.3 | 最大扫描视野 | ≥40cm |
| 13.4 | 最小扫描视野 | ≤0.5cm |
| 13.5 | TSE最大回波链长度 | ≥512 |
| 13.6 | EPI最大因子 | ≥256 |
| 13.7 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 |
| 13.8 | 弥散加权B值 | ≥10000 |
| 14 | 成像序列和技术 | |
| 14.1 | 自旋回波（SE）序列 | |
| 14.1.1 | 2D/3D TSE | 具备 |
| 14.1.2 | TSE回波分享技术 | 具备 |
| 14.1.3 | 三维TSE序列 | 具备 |
| 14.1.4 | 单次激发SE | 具备 |
| 14.1.5 | 脂肪抑制序列 | 具备 |
| 14.1.6 | 频率脂肪抑制 | 具备 |
| 14.1.7 | 水抑制序列 | 具备 |
| 14.2 | 反转恢复（IR）序列 | |
| 14.2.1 | 快速IR(脂肪、 水抑制） | 具备 |
| 14.2.2 | 快速自由水抑制（T1、T2FLAIR） | 具备 |
| 14.2.3 | STIR短T1压脂序列 | 具备 |
| 14.2.4 | 单次激发快速IR | 具备 |
| 14.2.5 | 常规反转恢复序列 | 具备 |
| 14.2.6 | 真实影像反转恢复（灰白质强对比） | 具备 |
| 14.2.7 | 脂肪/水激发技术 | 具备 |
| 14.2.8 | 翻转恢复脂肪抑制序列 | 具备 |
| 14.3 | 梯度回波(GRE) 序列 | |
| 14.3.1 | 2D/3D稳态进动梯度回波 | 具备 |
| 14.3.2 | in-phase和out-phase成像 | 具备 |
| 14.3.3 | 多回波聚合序列 | 具备 |
| 14.3.4 | 亚秒T1扫描序列（2D/3D） | 具备 |
| 14.3.5 | 亚秒T2扫描序列（2D/3D） | 具备 |
| 14.3.6 | 单次多平面梯度回波序列 | 具备 |
| 14.3.7 | 多回波梯度回波序列 | 具备 |
| 14.3.8 | 除剩余磁化梯度回波 | 具备 |
| 14.3.9 | 利用剩余磁化梯度回波 | 具备 |
| 14.3.10 | 重T2 加权高对比序列 | 具备 |
| 14.4 | 平面回波(EPI)序列 | |
| 14.4.1 | 单次激发EPI | 具备 |
| 14.4.2 | 多次激发EPI | 具备 |
| 14.4.3 | 自旋回波EPI | 具备 |
| 14.4.4 | 梯度回波EPI | 具备 |
| 14.4.5 | 反转EPI | 具备 |
| 15 | 体部成像 | |
| 15.1 | 肝脏T1加权3D高分辨动态成像 | 具备 |
| 15.2 | 多期动态扫描层面精准对位技术 | 具备 |
| 15.3 | 全身弥散成像软件包 | 具备 |
| 15.4 | 同相位/去相位水脂分离技术 | 具备 |
| 15.5 | MR结肠造影技术 （亮、暗腔） | 具备 |
| 15.6 | MR胰胆管造影技术(2D/3D) | 具备 |
| 15.7 | 单次激发 2D/3D水成像 | 具备 |
| 15.8 | 呼吸导航技术 | 具备 |
| 15.9 | 自由呼吸 3D水成像 | 具备 |
| 15.10 | 动态肾脏灌注成像技术 | 具备 |
| 15.11 | MR尿路造影技术（2D/3D） | 具备 |
| 15.12 | MR脊髓造影技术（2D/3D） | 具备 |
| 16 | 神经系统成像 | |
| 16.1 | 弥散成像 | |
| 16.1.1 | 实时弥散技术 | 具备 |
| 16.1.2 | 各向同性采集、 | 具备 |
| 16.1.3 | 各向异性采集 | 具备 |
| 16.1.4 | ADC值测量 | 具备 |
| 16.1.5 | ADC-map彩图 | 具备 |
| 16.1.6 | 体部脏器弥散 | 具备 |
| 16.1.7 | 可选优化B值 | 具备 |
| 16.1.8 | 弥散张量成像（DTI） | 具备 |
| 16.1.9 | 白质纤维束成像 | 具备 |
| 16.1.10 | DTI弥散张量方向数 | ≥256方向 |
| 16.1.11 | 高清弥散成像（多次激发分段读出弥散成像） | 具备 |
| 16.1.12 | 高清弥散可应用于头部 | 具备 |
| 16.1.13 | 高清弥散可应用于乳腺 | 具备 |
| 16.1.14 | 高清弥散可应用于盆腔 | 具备 |
| 16.2 | 灌注成像 | |
| 16.2.1 | 2D-EPI灌注成像 | 具备 |
| 16.2.2 | 多层灌注成像 | 具备 |
| 16.2.3 | rCBV分析 | 具备 |
| 16.2.4 | TTP分析 | 具备 |
| 16.2.5 | MTT分析 | 具备 |
| 16.2.6 | 时间信号曲线 | 具备 |
| 16.2.7 | 彩色后处理功能 | 具备 |
| 16.3 | 磁敏感成像 | |
| 16.3.1 | 可兼容并行采集 | 具备 |
| 16.3.2 | SWI实时磁矩图成像技术 | 具备 |
| 16.3.3 | SWI实时相位图成像技术 | 具备 |
| 16.3.4 | SWI原始图像成像技术 | 具备 |
| 16.3.5 | mMIP图像成像技术 | 具备 |
| 16.4 | 其他成像 | |
| 16.4.1 | 全中枢神经系统成像 | 具备，使用一体化线圈 |
| 16.4.2 | 图像无缝拼接软件包 | 具备 |
| 17 | 心血管成像 | |
| 17.1 | 2D/3D时飞法(TOF)血管成像 | 具备 |
| 17.2 | 相位对比(PC)血管成像 | 具备 |
| 17.3 | 门控法TOF/PC血管成像 | 具备 |
| 17.4 | 3D增强对比CE—MRA技术 | 具备 |
| 17.5 | 门静脉成像技术 | 具备 |
| 17.6 | 实时成像技术 | 具备 |
| 17.7 | 超快速血管造影成像技术 | 具备 |
| 17.8 | 磁化转移（MTC）技术 | 具备 |
| 17.9 | 造影剂实时跟踪触发技术 | 具备 |
| 17.10 | 导航技术 | 具备 |
| 17.11 | 下肢血管造影分段跟踪成像技术 | 具备 |
| 17.12 | 自动移床MRA | 具备 |
| 17.13 | 电影回放 | 具备 |
| 17.14 | 最大强度投影 | 具备 |
| 17.15 | 多层面重建 | 具备 |
| 17.16 | 曲面重建 | 具备 |
| 17.17 | 常规心脏形态学成像 | 具备 |
| 17.18 | 心脏回波分享技术 | 具备 |
| 17.19 | 快速梯度回波/快速心脏采集 | 具备 |
| 17.20 | 黑血技术 | 具备 |
| 17.21 | 亮血技术 | 具备 |
| 17.22 | 正向心电触发 | 具备 |
| 17.23 | 反向心电触发 | 具备 |
| 17.24 | 二维/三维多相位成像 | 具备 |
| 17.25 | 快速心脏电影 | 具备 |
| 17.26 | 一站式心脏成像技术 | 具备 |
| 17.27 | 首过法灌注成像 | 具备 |
| 17.28 | 自动心肌活性成像（自动选择TI时间） | 具备 |
| 17.29 | 放射采集技术 | 具备 |
| 17.30 | 双斜位成像 | 具备 |
| 18 | 波谱成像 | |
| 18.1 | 自动匀场方式 | 具备 |
| 18.2 | 手动匀场方式 | 具备 |
| 18.3 | 自动水抑制技术 | 具备 |
| 18.4 | 自动频谱分析 | 具备 |
| 18.5 | 实时频谱分析及实时显示 | 具备 |
| 18.6 | 高级频谱分析后处理软件 | 具备 |
| 18.7 | 用户可编辑后处理程序 | 具备 |
| 18.8 | 2D和3D频谱成像 | 具备 |
| 18.9 | 单体素和多体素频谱成像 | 具备 |
| 18.10 | PRESS技术 | 具备 |
| 18.11 | STEAM技术 | 具备 |
| 18.12 | 代谢产物浓度分布彩图 | 具备 |
| 18.13 | 代谢产物比例地图 | 具备 |
| 18.14 | 外周容积脂肪抑制技术 | 具备 |
| 18.15 | 半自动匀场方式 | 具备 |
| 18.16 | 快速频谱成像技术 | 具备 |
| 18.17 | 三维脑频谱成像 | 具备 |
| 18.18 | 化学位移成像(2D/3D CSI) | 具备 |
| 18.19 | 多通道矩阵线圈完成头颅频谱 | 具备 |
| 18.20 | 多通道体表矩阵线圈完成前列腺频谱 | 具备 |
| 19 | 骨关节成像 | |
| 19.1 | 3D各向同性容积成像序列 | 具备 |
| 19.2 | 高分辨率颈髓成像 | 具备 |
| 19.3 | 高分辨率内耳三维成像 | 具备 |
| 19.4 | 全脊柱成像 | 具备 |
| 19.5 | 图像无缝拼接软件包 | 具备 |
| 19.6 | 关节软骨成像 | 具备 |
| 20 | 提供最新软件和功能 | |
| 21 | 并行采集技术 | |
| 21.1 | 基于图像算法 | 具备 |
| 21.2 | 基于k-空间算法 | 具备 |
| 21.3 | 基于两个相位编码方向同时加速算法 | 具备 |
| 21.4 | 并行采集加速因子 | ≥8 |
| 21.5 | 与并行采集技术兼容的射频线圈 | 全面兼容 |
| 21.6 | 与并行采集技术兼容的扫描序列 | 全面兼容 |
| 21.7 | 并行采集自动校准技术 | 具备 |
| 21.8 | 并行采集因子施加方向 | X, Y, Z轴三方向 |
| 22 | 伪影校正技术 | |
| 22.1 | 流体补偿 | 具备 |
| 22.2 | 呼吸补偿 | 具备 |
| 22.3 | 头部伪影矫正 | 具备 |
| 22.4 | 去金属伪影技术 | 具备 |
| 22.5 | 消除磁敏感伪影 | 具备 |
| 22.6 | 卷积伪影去除 | 具备 |
| 22.7 | 前瞻性运动伪影校正 | 具备 |
| 22.8 | 回顾性运动伪影校正 | 具备 |
| 22.9 | 抑制头部运动伪影 | 提供 |
| 22.10 | 抑制腹部运动伪影 | 提供 |
| 22.11 | 抑制关节运动伪影 | 提供 |
| 22.12 | 抑制颈部运动伪影 | 提供 |
| 22.13 | 可应用于T1像 | 提供 |
| 22.14 | 可应用于T2像 | 提供 |
| 22.15 | 可应用于黑水像 | 提供 |
| 22.16 | 可应用于冠状位 | 提供 |
| 22.17 | 可应用于矢状位 | 提供 |
| 22.18 | 可应用于横断位 | 提供 |
| 23 | 其他先进技术 | |
| 23.1 | 自动和手动滤波 | 具备 |
| 23.2 | 实时交互式成像 | 具备 |
| 23.3 | 三维定位系统 | 具备 |
| 23.4 | 频率编码方向扩大采集 | 具备 |
| 23.5 | 相位编码方向扩大采集 | 具备 |
| 23.6 | 预饱和技术 | 具备 |
| 23.7 | 饱和带数目 | ≥6 |
| 23.8 | 脂肪饱和技术 | 具备 |
| 23.9 | 水饱和技术 | 具备 |
| 23.10 | 水激发技术 | 具备 |
| 23.11 | 偏中心扫描技术 | 具备 |
| 23.12 | 扫描暂停技术 | 具备 |
| 23.13 | 可变带宽技术 | 具备 |
| 23.14 | 可变k空间填充 | 具备 |
| 23.15 | 非/对称回波 | 具备 |
| 23.16 | 信噪比指示器 | 具备 |
| 23.17 | 优化反转角技术 | 具备 |
| 23.18 | 线圈灵敏度校正 | 具备 |
| 23.19 | 神经高分辨成像 | 具备 |
| 23.2 | 磁共振实时定位 | 具备 |
| 23.21 | 磁共振实时透视 | 具备 |
| 23.22 | 交互式参数改变 | 具备 |
| 23.23 | 扫描参数顾问 | 具备 |
| 23.24 | 恒定信号技术 | 具备 |
| 23.25 | 序列重生技术 | 具备 |
| 24 | 高级影像后处理工作站 | |
| 24.1 | MIP,MPR,SSD等 | 具备 |
| 24.2 | DICOM图像转换成JPG格式 | 具备 |
| 24.3 | 图像分析系统（测量、反转、滤波） | 具备 |
| 24.4 | 工作站控制照相 | 具备 |
| 24.5 | 图像管理 | 具备 |
| 24.6 | 联网图像传输 | 具备 |
| 24.7 | Dicom3.0软硬接口并负责连接 | 主台及后处理工作站都可 |
| 24.8 | MR后处理工作站具备最新处理主机上述扫描后处理功能 | 具备 |
| 25 | 外围设备 | |
| 25.1 | 不间断电源UPS | 具备 |
| 25.2 | UPS电缆 | 具备 |
配置需求：
| 电磁屏蔽机房：提供配套的屏蔽机房建设工程（允许第三方品牌）； |
| 双机组水冷机：1套（允许第三方品牌）； |
| 精密空调：1套（允许第三方品牌）； |
| 高压注射器：1套（允许第三方品牌）； |
| 含4M彩色独立显示器的报告工作站：2套（允许第三方品牌）； |
| 无磁灭火器：2瓶（允许第三方品牌）； |
| 无磁氧气瓶：1个（允许第三方品牌）； |
| 双立柱磁探测门：1套（允许第三方品牌）； |
| 无磁转运床和轮椅：各1件（允许第三方品牌）； |
| 带无磁摄像头病人监控系统：1套（允许第三方品牌）； |
| 电子储物柜：1套（允许第三方品牌）； |
| 无磁工作梯：1把（允许第三方品牌）； |
| 质控水模：1套（允许第三方品牌）； |
| 不间断电源UPS：1套（允许第三方品牌）； |
| 无磁消毒仪。 |
注：加注星号（“*”）的重要技术条款或技术参数（除配置需求外）应当在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料以投标货物制造商公开发布的印刷资料或第三方检测机构出具的检测报告或技术参数确认函（其中，若所投产品为国产产品，技术参数确认函加盖制造商公章；若所投产品为进口产品，技术参数确认函加盖中华人民共和国医疗器械注册证上代理人公章）佐证。配置需求提供加盖投标人公章的技术参数确认函佐证。
*（二）商务要求
1、投标人在投标时必须提供货物型号、生产厂家、技术参数、产品彩页、使用说明书及医疗器械注册证等完整的技术资料。
2、必须提供质保期后使用的备品备件清单、价格和制造厂商。
3、提供必备的专用工具及清单，其费用含在投标总价中。
4、必须提供所有应用软件，软件终身升级（费用含在投标总价中），所投设备能与我院信息系统对接，第三方接口费含在投标总价中。
5、设备价格：以人民币为投标价，必须列出分项报价、易损配件报价表；
6、合同签订后未履行，招标人可视投标人为欺诈，合同无效；若已履行合同，招标人将追究投标人的违约责任。
7、投标人中标后不得变更供货商或委托其他代理公司配送。
8、付款方式、质保期及交货期
8.1、付款方式：合同生效后，中标人开具合同款金额100%银行保函（银行保函有效期大于供货期）并将合同款的10%作为履约保证金转至采购人指定账户，并出具银行回单，采购人在收到银行保函、银行回单及发票后将合同款的100%转至中标人，货到验收并安装调试合格后解除保函，履约保证金在履行完合同约定义务事项后退还。
8.2、质保期：质保期不低于1年，终身维护，投标文件中提供售后服务承诺书加盖投标人公章确认。
8.3、交货期：合同签订后四个月内交货。
8.4、货物生产日期要求：交货时，距货物生产日期不超过6个月（以产品标签、标识或出厂证明资料为准）
9、售后服务
9.1、安装、调试（费用含在投标总价中）。
9.2、货物按国家规定的验收规范和标准及招标文件的技术规格及要求进行验收。
9.3、在货物安装调试结束后，投标人应把详细的验收记录提供给买方招标人，经双方确认无任何问题，则验收合格，双方正式签字后进入质保期。
9.4、投标人派工程师现场为招标人培训操作人员（验收后提供培训报告），培训费用由投标人承担，并制定设备操作规程，确保被培训人员能熟练掌握技术操作并提供操作流程卡（验收后提供）。
9.5、质保期内设备发生问题，投标人应在接到招标人通知后2小时内响应，12小时内到达现场，提供服务，解决故障，若机件损坏，投标人应更换损坏的零配件，所有费用由投标人负责。质保期后设备发生问题，投标人应在接到招标人通知后24小时内派工程师到达现场查看并提出解决方案。
9.6、投标人所提供的所有技术资料、证明文件必须真实有效。如有虚假应标行为，将按相关规定上报监管部门处理。
注：投标人对招标文件中加注星号“*”的条款或参数的任何一条偏离将被视为实质性偏离。